Sadržaj
Penten izomeri (koji e nazivaju i amilen) u ugljikovodici molekularnom formulom C5N10, koji imaju dvostruku vezu C=C. Dakle, pripadaju skupini alkena. Postoji pet ustavnih amilena, od kojih penten-2-izomer može biti prisutan kao cis ili transizomer. Kao smjesa izomera, amileni su prisutni u plinovima za pucanje i u prirodni plin. Druga ustavna tvar je ciklopenten, koji, međutim, nije penten.
Struktura
Promjena položaja dvostruke veze u alkenu dovodi do drugog izomera. Buten i penten postoje kao različiti izomeri.
S5N10 predstavljen molekulom penten-1 (ipasin-amilen) koja ima strukturnu formulu:

Ostali strukturni izomeri pentena mogu se modificirati promjenom mjesta dvostruke veze ili načina na koji su atomi ugljika međusobno povezani.
Ostali izomeri su CIS-penten-2 (CIS-Mino-amilen) i trans-penten-2 (trans-Mino-amilen), predstavljeni strukturnom formulom:

2-metil-1-buten može se dobiti katalitičkim ili parnim krekiranjem nafte, nakon čega slijedi izolacija frakcije C5, kao i ekstrakcija hladnom vodenom sumpornom kiselinom. Koristi se kao otapalo u organskoj sintezi. Također se koristi u proizvodnji pinakolona, pojačivača okusa, začina, pesticida i tercijarnog amilfenola. Predstavljen strukturnom formulom:

3-metil-1-buten može se dobiti reakcijom pucanja nafte. Također je moguće dobiti iz 3-metil-1-butanola pomoću oksida koji sadrži aluminij. Koristi se za pripremu drugih kemijskih spojeva, na primjer linderina a ili polimera. Predstavljen strukturnom formulom:

2-metil-2-buten se može dobiti dehidracijom iz neopentanola. Koristi se za proizvodnju 3-Bromo-2,3-dimetil-1,1-diciano-butana u prisutnosti 2,2 ` -azobisa (2,4-dimetil-4-metoksivaleronitrila) kao katalizatora. Predstavljen strukturnom formulom:

Ovdje dvostruke linije između atoma ugljika predstavljaju dvostruku kovalentnu vezu, a pojedinačne linije predstavljaju pojedinačne kovalentne veze.
Imajte na umu da svaki atom ugljika (IAS) ima četiri veze (valencija 4), a svaki atom vodika (H) ima jednu vezu (valencija 1). Valencija je sila objedinjavanja atoma.
Tablica: funkcije tlaka pare pentena
Tvar | T (K) | A | B | C |
penten-1 (Internet-amilen) | 285,98–303,87 | 3,91058 | 1014,294 | −43,367 |
CIS-penten - 2 (CIS-IPO-amilen) | 274,74–342,03 | 3,99984 | 1069,229 | −42,393 |
trans-penten-2 (trans-IPO-amilen) | 274,18–341,36 | 4,03089 | 1084,165 | −40,158 |
2-metilbuten-1 (Internet-izoamilen) | 274,30–335,82 | 3,98652 | 1047,811 | −41,089 |
3-metilbuten-1 (Internet-izoamilen) | 276,19–343,74 | 4,04727 | 1098,619 | −39,889 |
i 2-metilbuten-2 (oceans-izoamilen) | 273,37–324,29 | 3,95126 | 1013,575 | −36,32 |
Izomeri pentena su tekućine s visokim tlakom pare, umjerenom topljivošću u vodi i niskom molekularnom težinom (70,13), što ukazuje na sposobnost apsorpcije kroz pluća i široko rasprostranjene u tijelu.
Zbog niskog vrelišta izomera, niske cijene i relativne sigurnosti, koriste se u geotermalnim elektranama kao radni medij.
Dobivanje
Izomeri pentena sastojci su katrana ugljena, ulja iz škriljevca, plinova za krekiranje i benzina za krekiranje, a mogu se dobiti frakcijskom destilacijom. Piroliza gume tvori, između ostalog, 2-metil-1-buten i 2-metil-2-buten.
Penteni nastaju dehidracijom (uklanjanjem vode) iz pentenola-takozvanih Amil alkohola. Dakle, penten (tzv. fuselolamilen)dobiva se iz fuzelnih ulja.
Upotreba
Izomeri pentena koriste se za sintezu amilfenola, izoprena i pentenola, kao i za polimerizaciju. Nadalje, amileni se dodaju kao stabilizatori kloroformu i diklorometanu za uklanjanje fosgen koji se oslobađa zrakom i svjetlošću.
Prema banci podataka o opasnim tvarima (2002.), 1-penten se uglavnom koristi u organskoj sintezi kao sredstvo za miješanje visokooktanskih motornih goriva i u formulacijama pesticida. 2-penten se koristi kao inhibitor polimerizacije u organskoj sintezi. U visokim koncentracijama uzrokuje respiratornu i srčanu depresiju kod životinja, dok kod ljudi može izazvati uznemirenost.
Učinci na zdravlje ljudi i životinja
Studije akutne toksičnosti na životinjama ili ljudima s odgovarajućim podacima o dozi i odgovoru nisu dostupne za pentenske izomere. Provedene studije pokazuju utjecaj na tokove miješanja naftnih destilata. Ipak, destilat je mješavina spojeva, što onemogućava razlikovanje učinaka određenih kemikalija. Jedini podaci o akutnoj toksičnosti za penten su podaci iz IPA50, čije su se koncentracije pokazale smrtonosnima za 50% uzoraka studije: 4-satni (h) ipa50 u štakora - 175.000 mg/m3, i 2 sata ina 50 kod miševa -180.000 mg/m3. Ove doze Mara 50 su relativno visoke i ukazuju na to da tvar ima nisku akutnu smrtonosnu toksičnost.
Minimalna Baza podataka za procjenu nije ispunjena, pa su korišteni postupci za podatke o ograničenoj toksičnosti. Istražene su dvije metode: pristup s omjerom (ne primjećuje se razina štetnog utjecaja)-do-ipain50 i analogni pristup. Analog je definiran kao kemijski spoj koji je strukturno sličan drugom spoju, ali se malo razlikuje po sastavu (kao kod zamjene jednog atoma atomom drugog elementa ili u prisutnosti određene funkcionalne skupine). Da bi se koristio takav pristup, moraju postojati nedvosmislene strukturne i metaboličke veze između kemikalije i kemikalije s informacijama o toksičnosti.
Nema dostupnih studija koje opisuju potencijalnu kroničnu toksičnost bilo kojeg izomera pentena. Budući da imaju ograničene podatke o. Kronični ama za penten izveden je iz analognog kemijskog pristupa koristeći informacije o toksičnosti za izomere butena slične pristupu za razvoj akutnog ama.